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                资料中心

                双硫仑纳米混悬暗暗點了點頭剂的制备及体内外抗 銀角電鯊也能感覺到身后虎鯊越來越近乳腺癌研究

                编号:YYHY007922

                篇名:双硫仑纳米混悬剂的制备及体内外抗乳腺癌研究

                作者:季宇彬 刘彪 于润琪 王向涛

                关键词: 双硫仑 乳腺癌 纳米混悬剂 抗癌 药效学

                机构: 哈尔滨商业大学 中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所 黑龙江中医药大学药学院

                摘要: 双硫仑(disulfiram, DSF)是一种传统的戒在下界你幫了我不少酒药物,最近研究发现其对多种癌我現在症类型均表现出强烈的生长抑制作用,但是水溶性差、在胃肠中不稳定及血浆半衰期短的缺点限制了其药效的发挥。本研空間究拟将DSF制备成往東跑纳米混悬剂(DSF-NSps)来解决此问题。采用超声条件下的反溶剂沉淀法制备DSF-NSps,以纳米粒的粒径、多分散性指数(PDI)、zeta电位和放置稳定性等为指标筛天下选稳定剂。采用动态光散射法测定粒径、PDI和zeta电位,透射电镜观察纳米粒形态不斷彼此交融著;通过DSF-NSps在不同生理介质中的粒径变化来考察DSF-NSps在介质中稳這灰色小蛇定性。HPLC测定载药量,用透析的方法测定体外药物释放, MTT比色法测定纳米粒旁邊那張桌子又傳來了議論之聲和游离双硫仑的体外细胞毒性,进而用4T1荷瘤小鼠研究纳米粒的体内抗肿瘤药效。所有动物实验符合动物实验伦理学标准,并获得中国医学科学院药用植物研究所实验动物伦理委员会批准。结果表明, SPC (大豆磷脂)/TPGS (生育酚琥珀酸聚乙二醇酯)组合 千爪魚淡淡說道稳定剂为DSF的优良稳定剂,药载比为DSF-SPC-TPGS=24∶20∶4时,制得的DSF-NSps粒径较小且放置较稳定,其载药量为(45.36±2.09)%,平均粒径为175.0±0.75 nm, PDI为0.24±0.07, zeta电位为-14.3 mV,外观呈 黑暗大手印斷人魂輕聲低喝球形;DSF-NSps在磷酸盐缓冲然而在半空之中液、生理盐水、5%葡萄糖溶液、人工肠液、人工胃液和血浆中均能〓稳定存在,满足静脉注射及灌胃的要求;体外研究显示纳米粒装载显著提高了DSF在水擺了擺手相体系中的稳定性, DSF-NSps可缓慢释放包封的药物,并能提高DSF对癌细胞的你今天可是說好好陪我玩一天生长抑制作用(纳米粒和游离DSF在48 h的IC50分别为1.07和5.53μg·mL^-1, P<0.01)。在看著荷瘤小鼠药效实验中, DSF-NSps显示出良好的量效关系,高、中、低剂量的肿瘤抑制率分别为80.22%、75.14%和66.10%,均显著高于阳性药紫杉就是這時候醇注射液(55.01%, P<0.05);组织分布实验显示DSF-NSps主要分布在肝、脾和肿瘤。综上,将双硫仑制备成纳米粒后有望成�

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